Renseignements importants sur l’innocuité de WAINUA®

Indications et usage clinique:

WAINUA (éplontersen injectable) est indiqué pour le traitement de la polyneuropathie associée à l’amyloïdose héréditaire à transthyrétine de stade 1 ou de stade 2 chez les adultes.

Mises en garde et précautions pertinentes:

  • Baisse des taux sériques de vitamine A et supplémentation recommandée
  • Conduite de véhicules et utilisation de machines
  • Risque de symptômes oculaires
  • Utilisation chez les femmes enceintes ou qui allaitent
  • Risques liés à la santé reproductive, y compris le risque tératogène

Pour de plus amples renseignements:

Veuillez consulter la monographie du produit pour obtenir des renseignements importants sur les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et la posologie ne figurant pas dans le présent document.

Vous pouvez aussi obtenir la monographie du produit en nous appelant au 1-877-404-8277 ou par courriel à l’adresse QRXMEDICALES@astrazeneca.ca.

Référence: Monographie de WAINUA®. AstraZeneca Canada Inc. 26 août 2025.

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PrWAINUAMC (éplontersen injectable)
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WAINUA®

Données sur la diminution des taux sériques de TTR*

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WAINUA a diminué les taux sériques de TTR dès la semaine 5, avec une différence significative dans la variation par rapport au départ comparativement au placebo externe à la semaine 35 et jusqu’à la semaine 65, (p < 0,001; critère d’évaluation relatif à la pharmacodynamie)1,2

Variation des taux sériques de TTR jusqu’à la semaine 651,2†

Variation des taux sériques de TTR pendant 65 semainesVariation des taux sériques de TTR pendant 65 semaines
  • Variation selon la MMC en % entre le départ et la semaine 35 (analyse intermédiaire) : 81,1 % WAINUA vs -14,5 % placebo externe (différence : -66,6 %; p < 0,001)
  • Variation selon la MMC en % entre le départ et la semaine 65 (analyse finale) : -81,6 % WAINUA vs -11,2 % placebo externe (différence : -70,4 %; IC à 95 % : -75,2; -65,7; p < 0,001)
  • D’après la monographie de WAINUA et l’article de Coelho T, et al.1,2.
  • † Après le début de l’étude, le groupe placebo externe a été évalué aux semaines 5, 8, 13, 23, 35, 47, 59 et 65, tandis que le groupe WAINUA a été évalué aux semaines 5, 9, 13, 25, 35, 49, 57 et 652.

Diminution du taux de TTR maintenue jusqu’à la semaine 85 avec WAINUA1.

Voir le plan de l’étude NEURO-TTRansform

IC : intervalle de confiance; MMC : méthode des moindres carrés; TTR : transthyrétine.

* Portée clinique inconnue.

Références : 1. Monographie de WAINUA®. AstraZeneca Canada Inc. 26 août 2025. 2. Coelho T, Marques Jr W, Dasgupta NR, et al. Eplontersen for hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy. JAMA. 2023;330(15):1448-1458.

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WAINUA® est une marque de commerce d’AstraZeneca AB, utilisée sous licence par AstraZeneca Canada Inc.

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